第３７回関東甲信地区医学検査学会 2000.10.14-15

ルミパルスｆによるHCV抗体弱陽性例の検証

○吉本晋作 荻原恵理子 林崇 川畑貞美

（順天堂大学浦安病院 検査科）

【目的】

現在、当検査室ではルミパルスｆを用いHCV抗体検査を実施している。しかしながらCOI付近での弱陽性例が少なからず存在し、その解釈が問題となる。そこで今回我々は、これらの症例についてELISA( ELISAⅢ)，イムノブロット法(RIBAⅢ)，イムノクロマトグラフィー法(クイックチェイサー：QC)による比較検討を行ない、若干の知見を得たので報告する。

【方法】

平成11年5月～9月の間に当検査室に提出された検体のうち、ルミパルスｆにてHCV抗体弱陽性(COI 1.0～20.0：従来Lot HC9111，0025使用)となった98例を対象とした。各々についてELISAⅢ，RIBAⅢ，QCのHCV抗体検査を、またルミパルスｆについては別の新Lot(HC 0124)にて再度測定し、比較検討を行なった。

【結果】

ルミパルスｆの従来LotのCOI 1.0～2.0(68例)，2.1～4.9(17例)，5.0～9.9(9例)，10.0以上(4例)のグループを新Lotと比較したところ、COI 1.0～2.0では86.8%，2.1～4.9では17.6%が陰性化した。次に新LotでのCOIとQCとの一致率は、COI 0.0～0.9(陰性)では96.8%、以下同じカテゴリーにて順次33.3，58.3，100，100%であった。同様にELISAⅢとの一致率は、96.8，58.3，76.9，100，100%であった。更にRIBAⅢとの一致率は、同じく80.6，83.3，100，100，100%であった。また全98例でのQCとELISAⅢとの一致率は、陰性74例中83.8%，陽性24例中95.8%であった。RIBAⅢとの比較では同じく70.3，100%であった。

【まとめ】

ルミパルスｆの新Lotは、QC，ELISAⅢとの陰性一致率が非常に高く、従来Lotに比較して非特異反応の改善が認められた。QCは陽性一致率が非常に高く，簡易検査として特異性に優れた測定法であると考えられた。

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